Способ получения фенилуксусной кислоты - способ получения производных 2-(фениламино)фенилуксусной кислоты



Напишите уравнения реакций получения фенилуксусной кислоты из толуола (двумя способами). [c]. Для получения фенилуксусной кислоты в качестве исходного вещества берут хлористый бензил. Джонсон предложил следующий метод очистки для удаления изонитрила и получения бесцветного, как вода, продукта, который не окрашивается даже при стоянии в течение нескольких месяцев. Выход - около Последний дважды экстрагируют эфиром порциями по 20 мл. Раствор нужно постоянно помешивать, либо руками, либо с помощью мешалки. Лекарства Фармацевтика Термины биохимии Коды загрязняющих веществ Стандартизация Каталог предприятий. You have to enable cookies to use this site. Нам нужно получить фенилацетон или метилендиоксифенилацетон. Детальный синтез п2п 7гр. Терминология и общие сведения Как получить патент на изобретение Роспатент - методические рекомендации Международная патентная классификация. Реакции протекают аналогично описанным выше при синтезе бензойной кислоты. Перекристаллизацией из горячей воды получают чистую бензойную кислоту в виде бесцветных блестящих листочков с темп. Фенилуксусная кислота обладает неприятным и навязчивым запахом. Способ получения 2- Следующий патент: Получают 4,75 г 84" с от теоретического 1 ых ,1 а .

Способ получения фенилуксусной кислоты

Есть вообще хорошие отработанные методики получения фенилуксусной кислоты из стирола с помощью морфолина и серы - все работает на ура, вони те так много, как боялось бы. Если реакция пойдет слишком бурно, то охлаждают колбу холодной водой. Таким же образом известными способами, исходя из 4- 4-тетрагидропиранил аминоацетофенона, получаютразложением соответствующего бромистого диазония бромистой медью 1 4- 4-тетрагидропиранил -З-бромацетофенон,термическим разложением соответствующего фторбората диазония 4- 4-тетрагидропиранил -З-фторацетофенон. Вся бодяга прогревается до 60 С, в течении еще часов, затем ее гасят с Na2CO3, метанол отгоняют, а остаток экстрагируют эфиром и перегоняют на вакууме. Смесь перемешивают в течение 2 час при 10 С, а затем в течение 4 час при комнатной температуре. Прибор собирают, как показано на рис. Архивы Все. Шлам 44 г эИл-амино-этилбецзоата, мл концентрированной соляной кислоты и мл, охлаждсИой до О С, едлеццо доозвляют к паст вор Затем сушат над сульфатом натрия, обрабатывают углем и получают 4,75 г сырого 4 4-тетрагидропиранил хлор-фенилпропионового альдегида. Получение фенилуксусной кислоты при карбонизации бензилнатрия описывалось неоднократно [38, ], но не нашло ранее более широкого применения, вероятно, вследствие трудности получения исходных натрий-органических соединений, слишком большого реакционного периода и относительно низких выходов. В охлажденный раствор пропускают сухой углекислый газ до прекращения его поглощения. Смесь фильтруют под разрежением, промывают осадок водой, сушат в вакууме и получают 71,76 г сырого 4- 4-тетрагидропиранил хлорацетофенона, плавящегося при 57 С, который очищают перекристаллизацией в изопропиловом эфире. Верхнее отверстие холодильника закрывают хлоркальциевой трубкой.

Синтез фенилацетона(черновик)


Цианистый бензил, полученный согласно описанному способу, кнпптв пределах 5 и вполне пригоден для большинства целей, например для получения фенилуксусной кислоты (стр.

1. Купить закладки гашиш в Зарайске;
2. Справочник химика 21;
3. Закладки LSD в Светлом;
4. фенилуксусная кислота;
5. Купить трамадол в Суджа;
6. Фенилуксусная кислота — WiKi;
7. Способ получения фенилацетона | Банк патентов;
8. Гидропоника тула.

В колбу с растворителем кладем 50 мг хлорида алюминия, после капаем по мл хлорацетон 30мл. Так как магнийорганические соединения легко разлагаются водой или спиртами с образованием углеводородов, то все исходные вещества и прибор должны быть тщательно высушены. Если реакция пойдет слишком бурно, то охлаждают колбу холодной водой. Продукт хранят под крышкой в холодильнике. После этого раствор доводят до сильнокислой реакции и снова тщательно обрабатывают эфиром для извлечения фенилуксусной кислоты. Охлаждают колбу, погружая ее в баню с ледяной водой, и разлагают продукт присоединения насыщенным раствором 15 г хлористого аммония.

Способ получения производных фенилуксусной кислоты

Для получения фенилуксусной кислоты и ряда промежуточныз продуктов они использовали методы синтеза, разработанные дру гими авторами. Образованию магнийорганических соединений способствует присутствие небольшого количества иода. Затем удаляют холодильник и при непрерывном охлаждении пропускают через эфирный раствор не слишком сильную струю углекислого газа; углекислый газ высушивают, пропуская через две промывные склянки с концентрированной серной кислотой; пропускание его продолжают в течение час. Скидываю инфу из различных источников sic без редактирования. О сайте Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Все отредактируется позже Методы получения фенилацетона Один из простых примеров органического синтеза фенилацетона — реакция Фриделя — Крафтса бензола с хлорацетоном. Описывается способ получения производного 2- фениламино фенилуксусной кислоты, включающий хлорацетилирование хлорацетилхлоридом замещенного дифениламина, внутримолекулярную циклизацию полученного N-хлорацетилдифениламина, гидролиз 1-фенилиндолинона, выделение соответствующей 2- фениламино -фенилуксусной кислоты, этерификацию и реакцию с аминами. После того как реакция начнется — эфир помутнеет и закипит примечание 1прибавляют по каплям эфирный раствор хлористого бензила с такой скоростью, чтобы эфир все время спокойно и равномерно кипел. Другой метод синтеза - взаимодействие бензилхлорида с магнием и дальнейшее взаимодействие образовавшегося реактива Гриньяра с углекислотой [2]:. Большинство синтезов фенилуксусной кислоты исходят из бензилгалогенидов. Полученные соединения могут найти применение в медицине в качестве фармацевтических препаратов.Известен способ получения галоидпроизводных фенилуксусной кислоты, заключающийся в том.

Синтез фенилацетона(черновик) | DrugSpace


Извсстс (способ получения фенилуксусной кислоты из хлористого бепзила, который при взаимодеиствии с цианистым калием образует бепзилциапид; омылением последнего полу гают фенилуксусную кислоту. Как и при других реакциях с магнийорганическими соединениями, успех работы зависит от сухости исходных веществ и аппаратуры. Для получения фенилуксусной кислоты и ряда промежуточныз продуктов они использовали методы синтеза, разработанные дру гими авторами. Колбу погружают в горячую воду и нагревают до начала реакции, на что требуется обычно мин. Экстрагируем наш фильтрар мл. Ресурс является информационным, к патентным ведомствам отношения не имеет. It is not possible to login. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версиипроверенной 19 февраля ; проверки требует 1 правка. Хлористый бензил - бесцветная жидкость с резким запахом. Остаток смеси приливают по каплям таким образом, чтобы эфир все время слабо кипел. Находит применение как сырье для получения фенилуксусной кислоты и в ряде других синтезов. When contacting us under the-hive erowid. Получение 4- 4-тетрагидропиранил хлорфенил-а, - эпокси-Р - метилэтилпропионата. Эта фракция используется для следующего синтеза. На дне колбы образовывался налет белой соли, а сверху был замечен нужный весьма красный цвет масла.

    гашиш плюс;
    Способ получения производных фенилуксусной кислоты — SU ;
    ;
    Амфетамин ванн Мансийск Саранск 4 гашиш порошки спайс;
    naprawa-pcdron.pl - Фенилуксусная кислота. Мини-справочник по химическим веществам ( веществ);
    Медицина Чирик Сананго.
Метод получения 1.  После охлаждения промывных вод получают еще небольшое количество фенилуксусной кислоты, которое отфильтровывают и прибавляют к главной порции вещества. Тема в разделе " Синтезы стимуляторов ", создана пользователем Лаборант20 авг Образовавшийся гомогенный раствор заливаютв разъемные металлические формы, предварительно покрытые антиадгеэи. Чтобы довести реакцию до конца, нагревают 15 мин. Эфи; 1 ую вь т ж. Реакционную массу нагревают 1,5 чпри С, прибавляют еще 60 л воды и экстрагируют метилбензилкетон хлороформом. Когда реакционная смесь разделится на два прозрачных слоя, содержимое колбы переносят в делительную воронку, хорошо встряхивают и после отстаивания отделяют водный слой. Follow this link to continuedo not simply reload this page. Рисунки к патенту РФ Рисунок 1Рисунок 2. На фото снизу видно сколько непрореагированого железа осталось. В результате реакции жидкость в колбе разделяется на два слоя: Способ получения производных фенилуксусной кислоты общей формулы где Х - ат К - линей ный радикал рода;На 1 - ато а также сл солей, отли ние общей фо 8Х, К и На 1 имеют указанные значения, конденсируют с алкиловым эфиром галоидзамещенной уксусной кислоты в безводной среде в присутствии щелочного реагента кон денсации, такого как алкоголят или амид щелочного металла, и полученное при этом соединение последовательно подвергают щелочному гидролизу, например с помощью едкого натра, подкислению, например соляной кисло той, декарбоксилированию, окислению, например сульфохромовой смесью, с получением соединения общей формулы где КХ -серы, иченныйпримерфосфорго продуго эфирактивно и На 1 имеют указанные значения; атом кислорода или атом окисленной в последнем случае подвергают полупродукт действию восстановителя, натрифенилфосфина или треххлористого а, с последующим выделением целевокта в виде кислоты, соли или сложно- а, в виде рацемата или оптически го антипода известным способом.


Получение абсолютного эфира. Абсолютный эфир готовят следующим способом.  Фенилуксусная кислота. Для получения фенилуксусной кислоты в качестве исходного вещества берут хлористый бензоил. Известно несколько способов получения производных 2- (фениламино)фенилуксусной кислоты, причем практически во всех описанных способах ключевым промежуточным продуктом является соответствующий дифениламин. Фенилуксусная кислота (α-толуиловая кислота) — блестящие иглы с запахом меда. Хорошо растворима в диэтиловом эфире, этаноле и других органических растворителях, плохо растворима в воде. Реакции магнийорганических соединений играют исключительно большую роль в органической химии, так как они могут быть использованы для синтеза самых разнообразных соединений. Продажный эфир промывают насыщенным раствором хлористого кальция и сушат над прокаленным хлористым кальцием около г хлористого кальция на 1 л эфира в течение нескольких дней; фильтруют через складчатый фильтр в сухую склянку и добавляют тонко нарезанный металлический натрий. Для получения фенилуксусной кислоты в качестве исходного вещества берут хлористый бензил. Смолистый осадок извлекают эфиром, промывают его водой, обрабатывают углем и сушат над сульфатом натрия, фильтруют и выпаривают досуха под вакуумом. На этом этапе получается оксим. Полученный таким образом продукт представляет собой достаточно чистую фенилуксусную кислоту с т. После удаления растворителя было получено 8,5мл красного масла. С 71,1; Н 7,5; Х 6,7. Если же ее у вас нет, то смесь нужно настаивать в течение 10 часов, активно ее при этом помешивая. Полученные соединения могут найти применение в медицине в качестве фармацевтических препаратов.

комментарий:

комментарий
 

Нитропропен 25 г,